Sono tumori benigni di origine vascolare, a sede più frequente in fossa cranica posteriore (cervelletto). Più raramente è localizzato a livello midollare. Nel 20% dei casi fanno parte della Sindrome di Von Hippel Lindau. Si osservano tra i 20 e i 60 anni. Sono di solito ben circoscritti, non presentano trasformazione maligna e possono essere solidi o cistici. Sono costituiti da capillari con pareti sottili e vasi arteriosi afferenti e venosi efferenti dilatatati. Si presentano con sintomi da compressione in fossa cranica posteriore e idrocefalo ostruttivo quindi: vertigini, cefalea, nausea, vomito. La diagnosi si effettua con la RM con MdC e angioRM che mostra l’elevata vascolarizzazione della lesione. Il trattamento è costituito dalla rimozione chirurgica.   

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